نخستین سلول درمانی اهدایی جهان در چین انجام شد
گروه هوش مصنوعی: سه بیمار چینی شامل یک زن و دو مرد، نخستین کسانی بودند که با بهره گیری از سلول های ایمنی مهندسی شده تولید شده از سلول های اهداکنندگان، درمان اختلالات خود ایمنی را دریافت نمودند.
به گزارش گروه هوش مصنوعی به نقل از ایسنا، چین برای نخستین بار در جهان با سلول های ایمنی اصلاح شده با مهندسی زیستی و روش ویرایش ژن کریسپر(CRISPR) به درمان اختلالات خودایمنی در سه فرد پرداخت.
طبق گزارش رسانه های چین، این سه بیمار چینی شامل یک زن و دو مرد، نخستین کسانی بودند که برای اختلالات خودایمنی با استفاده از سلول های ایمنی مهندسی شده ساخته شده از سلول های اهداکنندگان به جای سلول های جمع آوری شده از بدن خود درمان شدند.
یکی از دریافت کنندگان به نام گانگ(Gong) دچار اسکلروز سیستمیک بود که یک بیماری است که بافت همبند را تحت تأثیر قرار می دهد و می تواند منجر به سفت شدن پوست و صدمه به اعضای بدن شود.
در این گزارش آمده است که وی سه روز بعد از دریافت درمان، بهبود وضعیت خویش را گزارش کرده است.
بهبودی در اختلال خود ایمنی
گانگ گزارش داد که تنها چند روز بعد از دریافت این درمان توانسته انگشتان و دهان خویش را یک مرتبه دیگر حرکت دهد و همینطور حالا می تواند احساس کند که پوستش شل شده و درحال بازگشت به حالت عادی است.
این گزارش همینطور اشاره می کند که او توانسته است در عرض دو هفته کار اداری خویش را از سر بگیرد.
قابل ذکر است که این درمان یک سال قبل تکمیل شده و هنوز هم این بیمار گزارش می دهد که در وضعیت خوبی قرار دارد.
سلول های تی(T) گیرنده آنتی ژن کایمریک(CAR) در درمان برخی از بیماری ها همچون سرطان های خون امیدوارکننده نشان داده اند.
این کارآزمایی توسط ژو هوجی(Xu Huji) روماتولوژیست در دانشگاه پزشکی نیروی دریایی در شانگهای رهبری شد.
مقاله ای که در مجله نیچر(Nature) انتشار یافته هم بیان می کند که این بیماران شش ماه بعد از دریافت این درمان مشتق شده از سلول های اهدایی درحال بهبودی بودند. علاوه بر این، ۲۲ بیمار دیگر هم این درمان و یک درمان کمی تغییر یافته را دریافت کرده اند و بر اساس گزارش ها، نتایج برای آنها هم تا حد زیادی مثبت بوده است.
لین شین(Lin Xin) ایمونولوژیست در دانشگاه شینهوا(Tsinghua) هم می گوید نتایج بالینی این درمان فوق العاده است.
فرآیند درمان شامل سلول های اهدایی
این فرایند به صورت کلی با گرفتن سلول های T از بیمار شروع می شود. سپس سلول ها با پروتئین های CAR که بطور دقیق تر سلول های B را هدف قرار می دهند، تقویت می شوند.
دانشمندان از ابزار ویرایش ژن کریسپر-کس۹(CRISPR-Cas9) برای از بین بردن پنج ژن در سلول های T استفاده کردند و هنگامی که باردیگر به بدن بیمار تزریق شد، سلول های CAR T تکثیر شدند و آغاز به هدف قرار دادن سلول های B کردند.
سلول های اصلاح شده برای هفته ها در بدن بیمار زنده ماندند تا این که تا حد زیادی ناپدید شدند. با این وجود، سلول های B سالم بازگشتند و آنهایی که معیوب بودند، نابود شدند.
زنی که تحت این درمان قرار گرفت، یک زن ۴۲ ساله بود که از نوعی میوپاتی خودایمنی رنج می برد که منجر به ضعف و خستگی می شود و حتی بعد از شش ماه بعد از دریافت این درمان، خویش را درحال بهبودی گزارش کرد. درمان برای وی به ترتیب در ژوئن و اوت ۲۰۲۳ شروع شده بود.
طبق مقاله انتشار یافته، یک محصول ژنریک CAR-T می تواند به شرکتهای دارویی اجازه دهد تا تولید خویش را بالا برند و به صورت بالقوه هزینه ها و زمان های تولید را در آینده کاهش دهند و بتوانند نیازهای این بیماران را به صورت کلی برآورده کنند.
حالا نتایج این درمان در مجله Cell انتشار یافته است.
منبع: iagrp.ir
مطلب را می پسندید؟
(1)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان در مورد این مطلب